Ургийн оношилгоог Олон Улсын түвшинд Пренатал оношилгоо гэж нэрлэдэг.
Ургийн хромосомын эмгэг илрүүлэх оношилгоо
Энэхүү шинжилгээ нь ургийн төрөлхийн хөгжлийн гажиг, удамшлын ба хромсомын эмгэгтэй хүүхэд төрөхөөс сэргийлэх зорилгоор жирэмсний 9-13 долоо хоногтойд эхийн цусанд хийгддэг шинжилгээ юм.
Жирэмсэн эхийн цусны ийлдсэнд PAPP-A, BhCG-ыг тодорхойлох бөгөөд энэхүү сорил дээр нэмж хэт авиан шинжилгээгээр 11-13 долоо хоногтойд ургийн шилэн хүзүүний арын зай /NT/-г хэмжин, эхийн нас, өндөр, жин, өмнөх жирэмслэлтийн мэдээлэлтэй хамт тусгай программаар тооцоолуур хийж эрсдлийг үнэлнэ.
Даун, Эдвардс, Патаугийн хамж шинж зэрэг хромсомын эмгэгийг 75-80%-aар илрүүлэх боломжтой
- “Эрсдэл бага” гарсан тохиолдолд 5 сартай Эхо оношилгоонд заавал хамрагдана.
- “Эрсдэл өндөр” гарсан тохиолдолд дараагийн шинжилгээ болох Амниоцинтез буюу ургийн шингэнд хатгалт хийн шинжилж, оношийг баталгаажуулдаг.
Буцах