Ургийн оношилгоог Олон Улсын түвшинд Пренатал оношилгоо гэж нэрлэдэг.
Ургийн хромосомын эмгэг илрүүлэх оношилгоо
Жирэмсний хоёрол тест
Энэхүү шинжилгээ нь ургийн төрөлхийн хөгжлийн гажиг, удамшлын ба хромсомын эмгэгтэй хүүхэд төрөхөөс сэргийлэх зорилгоор жирэмсний 9-13 долоо хоногтойд эхийн цусанд хийгддэг шинжилгээ юм.
Жирэмсэн эхийн цусны ийлдсэнд PAPP-A, BhCG-ыг тодорхойлох бөгөөд энэхүү сорил дээр нэмж хэт авиан шинжилгээгээр ургийн шилэн хүзүүний арын зай /NT/-г хэмжин, эхийн насыг хамтатган эрсдлийг үнэлж, тусгай программаар тооцоолуур хийж эрсдлийг үнэлнэ.
Даун, Эдвардс, Патаугийн хамж шинж зэрэг хромсомын эмгэгийг 75-80%-aар илрүүлэх боломжтой
- “Эрсдэл бага” гарсан тохиолдолд 5 сартай Эхо оношилгоонд заавал хамрагдана.
- “Эрсдэл өндөр” гарсан тохиолдолд дараагийн шинжилгээ болох Амниоцинтез буюу ургийн шингэнд хатгалт хийн шинжилж, оношийг баталгаажуулдаг.
Бидэнтэй холбогдох
Shall days us subdue light you’re herb won’t darkness fly. Own moved, set waters Fifth first creepeth it, dry it male above forth i Fowl let dominion
Буцах